帮厂家解释一下：国家药监局对药品质量监管包括外包装。显然文章中图片应该是六粒包装设计，也许市场需要增加三粒包装规格，按照法规规定，改变包装外观，尺寸，颜色，文字等需要按流程提出变更申请，过程繁琐，一旦批复后，还要委托印刷公司重新设计，开模，印刷等，综合成本太高，所以，用原版包装反而效率更好。
1、药品包装、标签规范细则的具体要求一、化学药品与生物制品、制剂：(一)内包装标签内容包括：【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。(二)直接接触内包装的外包装标签内容包括：【药品名称】、【成份】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。
2、包装印刷知识包装印刷工业是国民经济重要的支柱产业之一，我国成为了全球第二包装制造大国。以下是由我整理关于包装印刷知识的内容，提供给大家参考和了解，希望大家喜欢!包装印刷知识一、包装系列一：药品包装：多采用250～350g白底白卡纸(单粉卡纸)，或灰底白卡纸。也可用金卡纸和银卡纸。应根据实际需要和产品档次选择不同材质。印刷：多以4C+0或4C+1C印刷，可印专色(专金或专银)。
3、印刷药品包装盒要哪些证件在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门(省食品药品监督管理局)审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查，即要求其提供“药品生产企业许可证”、“药品经营企业许可证”、“营业执照”、“法人委托书”等资质，并对中药饮片要求提供货样，供以后校对供货质量用。【摘要】印刷药品包装盒要哪些证件【提问】我是百度的合作律师，很高兴为您服务【回答】你好像您的这种情况，如果要做印刷药品包装盒的话，是需要以下证件的，您可以参考一下。
4、药品包装的药品包装的要求我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定。其中包括：药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（13号令），《药品包装标签和说明书管理规定》（24号令）对药品包装也作了详细的规定。